GMP洗瓶机在疫苗生产中的“担当”
核心提示：“工欲善其事必先利其器”，生产设备是药品生产的主要载体之一，又是GMP符合性的关键要素。下面我们来看一下GMP洗瓶机在疫苗生产
“工欲善其事必先利其器”，生产设备是药品生产的主要载体之一，又是GMP符合性的关键要素。下面我们来看一下GMP洗瓶机在疫苗生产中起到什么样的关键作用吧！
一支病毒灭活疫苗从实验室走向市场，需要经过细胞培养、病毒培养、灭活、纯化、配比、罐装、包装七大步骤以及更多细致环节。GMP清洗机主要承担各种培养瓶、转瓶、罐装和包装部件、各管路、转接头、卡盘等等部件。
清洁验证是药品生产管理中确保药品污染得以控制的一个重要环节，而且医药行业正面临着规模化生产的挑战，目前疫苗需求量巨大，工厂追求自动化的需求也迈上了一个新的台阶。
GMP洗瓶机可以更快更标准地完成标准化地清洗，有一些药厂许多清洁程序是人工清洁。即便我们可以去尽量地将人工清洁程序标准化，去记录温度、时间、搅拌、体积等等参数，但是，这些参数，本身也是人工记录，它存在不可靠性。实际的清洁效果，产品残留的风险，还需要进一步的控制和消减，这些都是GMP、FDA认证的风险。
GMP洗瓶机的特点：
控制系统—PLC系统SF-1200；
循环系统—循环水泵总循环量1600L/min；泵壳叶轮光滑度Ra≤0.6um；
管路系统—循环管路压力监测，喷淋臂转速监测；
干燥系统—双压缩风机，热风注射式烘干；
清洁验证—三级权限管理，提供USB数据接口，可保存及打印清洗数据，以备审计追踪。
更多详情：http://www.hzxpz.cn/SonList-502359.html
https://www.zyzhan.com/st98577/product_3428844.html
一支病毒灭活疫苗从实验室走向市场，需要经过细胞培养、病毒培养、灭活、纯化、配比、罐装、包装七大步骤以及更多细致环节。GMP清洗机主要承担各种培养瓶、转瓶、罐装和包装部件、各管路、转接头、卡盘等等部件。
清洁验证是药品生产管理中确保药品污染得以控制的一个重要环节，而且医药行业正面临着规模化生产的挑战，目前疫苗需求量巨大，工厂追求自动化的需求也迈上了一个新的台阶。
GMP洗瓶机可以更快更标准地完成标准化地清洗，有一些药厂许多清洁程序是人工清洁。即便我们可以去尽量地将人工清洁程序标准化，去记录温度、时间、搅拌、体积等等参数，但是，这些参数，本身也是人工记录，它存在不可靠性。实际的清洁效果，产品残留的风险，还需要进一步的控制和消减，这些都是GMP、FDA认证的风险。
GMP洗瓶机的特点：
控制系统—PLC系统SF-1200；
循环系统—循环水泵总循环量1600L/min；泵壳叶轮光滑度Ra≤0.6um；
管路系统—循环管路压力监测，喷淋臂转速监测；
干燥系统—双压缩风机，热风注射式烘干；
清洁验证—三级权限管理，提供USB数据接口，可保存及打印清洗数据，以备审计追踪。
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