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蛋白纯化系统中亲和纯化常见问题及解决方法-上海金鹏

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更新日期2021-09-23 22:05

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品牌:

金鹏

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上海

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感谢使用上海金鹏蛋白纯化系统Blupadstart进行蛋白纯化分离实验。
1. 镍柱使用中出现棕色是怎么回事?
出现这样的情况,主要是缓冲液中 DTT 的影响, DTT 会对镍柱的颜色和纯化效率有很大的影响,在碱性的缓冲液条件下镍离子会被 DTT 还原生成
棕色的沉淀,所以所有镍柱的生产商都强调要尽量避免 DTT 的参与(一般的镍柱耐受小于 5mM DTT,推荐缓冲液中不要超过2mM DTT)。
2. 通过 His 标签纯化的蛋白,杂带比较多,如何改进?
(1)如果蛋白纯化的是上清,蛋白酶会部分降解目的蛋白,可通过加多种蛋白酶控制剂改进。
(2)可提高杂蛋白与镍柱结合起始咪唑浓度,以降低杂蛋白与镍柱的亲和力。
(3)杂蛋白和目的蛋白结合,可通过超声前加入去垢剂的方式消除(1%-2%Tritonx-100)。
3. 镍柱堵了怎么办?
(1)柱子发生堵塞,可能是样品中细胞碎片或其他杂颗粒所致,所以样品一定要高速离心。
(2)上清纯化时,蛋白发生变性,有絮状物产生,赶紧加入 1-2mM DTT (上清样品处理要在冰浴中进行),还不行加尿素变性,使其在变形环境下。
(3)样品处理时的料液比不要太小,否则黏度大,或者导致蛋白析出或变性,料液比要在1/10-1/15 之间较适宜。
4.?纯化过程中,蛋白出现了浑浊,怎么办?
(1)出现浑浊,说明蛋白处在不稳定的环境中或者自身就不稳定,所以要检查缓冲体系是否正确,环境是否低温,或在缓冲液中加入还原剂 DTT。
(2)加入肌氨酸钠,迅速使蛋白变性,消除浑浊现象。

……

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超微量紫外分光光度计(超微量分光光度计)作为一款高再现性的全波长分光光度计,采用基座和比色皿上样双检测模式, 适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,不仅可用于测量DNA,RNA纯度、浓度,测量蛋白质浓度,也可用于一般物质分析中的吸光度检测。

详细请见:上海金鹏分析仪器有限公司

 
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