登录后方可查看联系方式大鼠肝微粒体是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制，清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具之一。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。
来源于大鼠肝脏内质网膜的细胞组分，是一个酶系统，可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。来源于大鼠肝脏内质网膜的细胞组分，由肝细胞提取的每批产品都经过FDA推荐的方法，对每批肝细胞微粒体活性进行检测。
微粒体是肝、肠、肾等器官经过差速离心制备的亚细胞成分，是细胞器内质网一部分，该部分表达有种类多样的蛋白质。特别是肝微粒体，具有完整的I相代谢酶（如细胞色素P450、黄素单加氧酶、单胺氧化酶等），II相代谢酶（如葡萄糖醛酸转移酶，硫酸基转移酶）、酯酶等。能体现绝大部分人体内药物代谢的情况。是FDA指导原则的预测人体内代谢及抑制试验的研究工具。
大鼠肝微粒体被广泛应用于新药早期的代谢评价中，主要涉及代谢稳定性、代谢酶亚型研究以及代谢相互作用等，肝微粒体是其中z重要的研究工具。肝微粒体由人或动物组织通过匀浆和离心制备，富含CYP450酶，其对肝微粒体酶活性贡献主要力量。考虑到种属之间的外推，了解细胞色素P450酶亚家族酶活的相似性和/或差异是较为重要的，以便选择合适的种属用于体外和体内研究。
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